Centro de Saúde Pública de Precisão avança com pesquisas genéticas já em andamento
24/12/2024
O Centro de Saúde Pública de Precisão, localizado no Parque Tecnológico da Saúde, em Curitiba, iniciou pesquisas em genética e se prepara para, em 2025, realizar o sequenciamento genético da população brasileira para diagnóstico de doenças raras e câncer. A unidade, fruto da parceria entre o Instituto de Tecnologia do Paraná, o Instituto Carlos Chagas e o Instituto de Biologia Molecular do Paraná, recebeu mais de 7 milhões de reais em investimentos e integra o Programa Nacional de Genômica e Saúde de Precisão – Genomas Brasil, do Ministério da Saúde, que busca identificar marcadores genéticos para prevenir e tratar diversas doenças. Os centros de pesquisa são responsáveis pela coleta das amostras, sequenciamento do genoma completo, análise dos dados e organização da biblioteca com as informações. A gerente do Centro de PD&I em Saúde do Tecpar e coordenadora do projeto pelo instituto, Jaiesa Nadolny, destaca que três linhas de pesquisa já iniciaram e serão potencializadas ao longo de 2025. // SONORA JAIESA NADOLNY //
O Centro de Saúde Pública de Precisão utilizará tecnologia de ponta, como o sequenciamento genético de nova geração, para aprimorar o diagnóstico de doenças raras e câncer. Amostras de material genético de pacientes atendidos pelo SUS no Paraná serão analisadas para identificar alterações genéticas associadas aos sintomas, auxiliando na compreensão das bases dessas doenças. O objetivo é oferecer diagnósticos mais precisos, melhorar o tratamento, prevenir complicações e proporcionar aconselhamento genético a pacientes e suas famílias. (Repórter: Gabriel Ramos)
O Centro de Saúde Pública de Precisão utilizará tecnologia de ponta, como o sequenciamento genético de nova geração, para aprimorar o diagnóstico de doenças raras e câncer. Amostras de material genético de pacientes atendidos pelo SUS no Paraná serão analisadas para identificar alterações genéticas associadas aos sintomas, auxiliando na compreensão das bases dessas doenças. O objetivo é oferecer diagnósticos mais precisos, melhorar o tratamento, prevenir complicações e proporcionar aconselhamento genético a pacientes e suas famílias. (Repórter: Gabriel Ramos)