Novo fornecedor do SUS, Tecpar explica o caminho da vacina até o braço da população

18/03/2026
A vacinação é uma das estratégias mais eficazes e baratas para proteger a saúde pública, garantindo a prevenção de doenças graves e aumentando a resistência de indivíduos e da sociedade. E para chegar aos braços dos brasileiros há um longo caminho. Com dois projetos para produção de vacinas aprovados junto ao Ministério da Saúde, o Tecpar, Instituto de Tecnologia do Paraná, é um dos responsáveis por fazer imunizantes chegar até a população. O instituto vai ser o único laboratório público fornecedor de vacinas contra a raiva humana e varicela para o SUS, dentro do programa de Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo, conforme explica o diretor-presidente do Tecpar, Eduardo Marafon. // SONORA EDUARDO MARAFON //

Segundo a gerente do Centro de Transferência de Tecnologia do Tecpar, Carolina Perottoni, tudo começa com a publicação da Matriz Estratégica do Ministério da Saúde, que divulga uma lista de produtos que o órgão tem interesse em adquirir. // SONORA CAROLINA PEROTTONI //

No âmbito do Complexo Econômico-Industrial da Saúde, é feita a verificação inicial de documentos e de mérito. Com base na avaliação dos critérios técnicos, feita pela Comissão Técnica de Avaliação, o Comitê Deliberativo aprova ou reprova o projeto.  Após a aprovação, é hora de formalizar a parceria entre o Ministério da Saúde, o laboratório público e a empresa privada detentora da tecnologia, por meio do Termo de Compromisso. No caso do Tecpar, o abastecimento de vacina antirrábica humana vai acontecer por meio da parceria com a biofarmacêutica chinesa Sinovac, enquanto a produção da vacina da varicela vai contar com a participação da Sinovac e da multinacional brasileira Eurofarma. Segundo Carolina, no desenvolvimento clássico de vacinas, como no caso da vacina antirrábica humana, o patógeno é submetido a processos que eliminam a capacidade de causar a doença, mas preservam a estrutura antigênica. // SONORA CAROLINA PEROTTONI //

Os processos são continuamente estudados e aprimorados até alcançarem o estágio de validação, consistência de lote e robustez, permitindo a posterior submissão às etapas de estudos pré-clínicos e clínicos. (Repórter: Gustavo Vaz)