Sequenciamento genético no Paraná abre caminho para medicina de precisão no SUS

23/04/2026
Um projeto desenvolvido no Paraná está transformando a forma como doenças genéticas são diagnosticadas e tratadas no sistema público de saúde. Por meio do sequenciamento completo do genoma, pesquisadores, médicos e famílias já vivenciam impactos concretos na redução do tempo de diagnóstico e na definição de tratamentos mais precisos. Coordenado no âmbito do Novo Arranjo de Pesquisa e Inovação em Saúde Pública de Precisão, uma iniciativa da Fundação Araucária, o estudo analisa o material genético de pacientes para identificar alterações associadas a doenças. As análises são realizadas no Centro de Saúde Pública de Precisão, localizado em Curitiba. O diretor de Ciência, Tecnologia e Inovação da Fundação Araucária, Luiz Márcio Spinosa, destaca a importância da ação. // SONORA LUIZ MÁRCIO //

O articulador do NAPI SPP e pesquisador da Fiocruz Paraná, Fabio Passetti, destaca a sua empolgação com a ação. // SONORA FÁBIO PASSETTI // 

O neurologista pediátrico do Hospital Pequeno Príncipe, Daniel Almeida do Valle, explica sobre o sequenciamento do genoma. // SONORA DANIEL ALMEIDA //

A importância do exame também é sentida pelas famílias. A mãe da pequena Isabela, de 6 meses, Karolyne Antonia, relata que o sequenciamento genético foi determinante para identificar a Síndrome de Gorlin na filha. // SONORA KAROLYNE ANTONIA //

Para mais informações, acesse: parana.pr.gov.br/aen. (Repórter: Victor Luís)